【问题标题】:How to convert Smiles to Fingerprint with rdkit?如何使用 rdkit 将微笑转换为指纹?
【发布时间】:2021-05-12 02:21:27
【问题描述】:

我必须使用 rdkit 转换指纹列表中的微笑列表。但我不知道怎么做。我在互联网上搜索了解决方案,但实际上没有示例工作...... 有没有人有将微笑列表从分子转换为指纹的经验?

谢谢!

【问题讨论】:

  • 到目前为止您尝试过什么?这些例子有什么问题?您要使用哪些指纹?
  • 你在哪里找? rdkit 网站上有明确的文档:Fingerprints

标签: rdkit


【解决方案1】:

你可以试试这个:

from rdkit import Chem

smiles_list = ["O=C(NCc1cc(OC)c(O)cc1)CCCC/C=C/C(C)C", "CC(C)CCCCCC(=O)NCC1=CC(=C(C=C1)O)OC", "c1(C=O)cc(OC)c(O)cc1"]

# create a list of mols
mols = [Chem.MolFromSmiles(smiles) for smiles in smiles_list]

# create a list of fingerprints from mols
fps = [Chem.RDKFingerprint(mol) for mol in mols]

RDKit 具有多种生成分子指纹的内置功能,我在这里展示了生成拓扑指纹的示例。其他选项请参考此doc

【讨论】:

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