【发布时间】:2023-03-06 21:32:01
【问题描述】:
我正在尝试对函数 SGoF (R package SGoF) 输出的调整后的 p 值做出生物学意义。
我的输入是来自 chi-square test on allele count 的 pvalues。因为我的实际数据集包含 100,000 个 SNP,所以我必须调整 p 值以进行多重比较。我选择了 Sequential Goodness of Fit 方法并应用于我的数据。
问题是函数 SGoF 以递增顺序输出 pvalue,因此尽管命名了向量,但我丢失了重要信息(SNP 的顺序)。
这是我在 10 个 SNP 上的假冒代码:
library("sgof")
# create SNP_ID
SNP_ID <- paste("SNP", rep(1:10, 1))
# create original pvalues
original_pvalues <- c(0.7547327676, 0.7759443024, 0.7892817386, 0.5900607320, 0.7085460882, 0.0004190683, 0.6020188578, 0.7898982175, 0.2780472452, 0.6160432682)
# give an ID to each pvalue
names(original_pvalues) <- SNP_ID
# adjust pvalues based on sequential goodness of fit (R package sgof)
sgof_res <- SGoF(original_pvalues, alpha = 0.05, gamma = 0.05)
# oh no, the adjusted pvalues are ordered by increasing values, see:
sgof_res$Adjusted.pvalues
# I would like a table like this:
corresponding_table <- cbind(SNP_ID, original_pvalues, sgof_res$Adjusted.pvalues)
目前对应的表格在生物学上没有意义。如何创建包含以下行的对应表:SNP_ID、原始 pvalue 和调整后的 pvalue?
【问题讨论】:
标签: r bioinformatics