【发布时间】:2016-06-16 20:40:20
【问题描述】:
我正在使用 Vegan 软件包中的简单分析,以确定哪些氨基酸导致不同样品之间的蛋白质组成变化。正如我从discussion 中了解到的那样, simper() 函数使用 Bray-Curtis。我需要使用另一个相异指数,通常是欧几里得。我怎样才能在函数中修改它?谢谢。
【问题讨论】:
标签: r distance euclidean-distance vegan
我正在使用 Vegan 软件包中的简单分析,以确定哪些氨基酸导致不同样品之间的蛋白质组成变化。正如我从discussion 中了解到的那样, simper() 函数使用 Bray-Curtis。我需要使用另一个相异指数,通常是欧几里得。我怎样才能在函数中修改它?谢谢。
【问题讨论】:
标签: r distance euclidean-distance vegan
仅更改相异性是微不足道的,但您使用的相异性应该是您可以按物种添加和分析术语。 平方欧式距离的术语就是这样。然而,simper() 制作了各种不同的奇怪技巧,我完全不确定这些技巧是否适用于平方欧几里德距离(我什至不确定它们是否适用于我们使用的 Bray-Curtis,但至少它们符合公布的方法)。注意,我们警告不要使用simper。这是帮助页面的摘录——我希望你已经阅读了:
“简单”的结果可能很难解释。这 方法非常严重地混淆了组间差异和 在群体变异中,并且似乎挑选出可变物种 而不是独特的物种(Warton et al. 2012)。即使你 制作彼此复制的组,该方法将单一 出具有高贡献的物种,但这些不是 对不存在的组间差异的贡献,但 物种丰度的组内变异。
也就是说,从 Bray-Curtis 切换到平方欧几里得,您应该更改以下几行。但是,我建议您不要使用此功能:
diff --git a/R/simper.R b/R/simper.R
index 35fa189..f60c57f 100644
--- a/R/simper.R
+++ b/R/simper.R
@@ -13,9 +13,8 @@
n.b <- nrow(gb)
for(j in seq_len(n.b)) {
for(k in seq_len(n.a)) {
- mdp <- abs(ga[k, , drop = FALSE] - gb[j, , drop = FALSE])
- mep <- ga[k, , drop = FALSE] + gb[j, , drop = FALSE]
- contrp[(j-1)*n.a+k, ] <- mdp / sum(mep)
+ mdp <- (ga[k,, drop=FALSE] - gb[j,, drop = FALSE])^2
+ contrp[(j-1)*n.a+k, ] <- mdp
}
}
colMeans(contrp)
@@ -53,9 +52,8 @@
contr <- matrix(ncol = P, nrow = n.a * n.b)
for (j in seq_len(n.b)) {
for (k in seq_len(n.a)) {
- md <- abs(group.a[k, , drop = FALSE] - group.b[j, , drop = FALSE])
- me <- group.a[k, , drop = FALSE] + group.b[j, , drop = FALSE]
- contr[(j-1)*n.a+k, ] <- md / sum(me)
+ md <- (group.a[k,,drop=FALSE] - group.b[j,,drop=FALSE])^2
+ contr[(j-1)*n.a+k, ] <- md
}
}
average <- colMeans(contr)
【讨论】: