一、论证思路
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资料 |
主张 |
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1642年，V．Helmont把一株2.3kg重的柳树重在90.8kg的干土中，用雨水浇灌，5年后小柳树长成了重76.7kg的植株，而土壤重量仅比实验开始时减少了57g。 |
水是建造植物体的原料。 |
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1771年，J．Priestley发现将薄荷枝条和燃烧着的蜡烛放在一个密封的钟罩内，蜡烛不易熄灭；将小鼠与绿色植物放在同一钟罩内，蜡烛也不易熄灭。 |
光合作用消耗CO2，产生O2。 |
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1779年，J．Ingenhousz把带叶的枝条放入水里，发现叶在阳光下产生O2，在黑暗处不产生O2。 |
光合作用必须在光下才能发生。 |
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1864年，J．V．Sachs把一株盆摘植物放在暗处几个小时，然后把其中一个叶片一半曝光、一半遮光，过一段时间后用碘蒸气处理叶片，发现遮光那一半没有发生颜色的变化，曝光的那一面则成深蓝色。 |
光合作用产生淀粉。 |
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1880年，C．Engelmann把载有水棉和好氧细菌的临时装片放在没有氧气的黑暗环境里，然后用极细的光束照射水棉。通过显微镜观察发现好氧细菌只集中在叶绿体照光部位附近。如果上述临时装片完全暴露在光下，好氧细菌则集中在叶绿体所有受光部位周围。 |
叶绿体是光合作用的场所。 |
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C．Engelmann又用透过三棱镜的光照射临时装片标本，不同颜色的光投射到水棉的带状叶绿体上，结果在红光区和蓝光区的叶绿体部位都聚集了大量的好氧细菌。 |
叶绿体主要利用红光和蓝光。 |
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1941年，S．Ruben和M．D．Kamen通过同位素18O分别标记H2O和CO2。第一组向植物提供H2O和C18O2；第二组向同种植物提供H218O和CO2。在其他条件都相同的情况下，他们分析了两组实验释放的氧气。结果表明，第一组释放的氧气全部是O2；第二组释放的氧气全部是18O2。 |
光合作用释放的氧气来自水。 |
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F．F．Blackman在做了大量测定之后，发现温度对光合作用的影响与光照强度有很大的关系。光照强度高时，光合作用强度在一定温度范围内随温度的升高而增加，但在光照强度低时，光合作用强度与温度似乎无关。 |
F．F．Blackman推断光合作用包括一个依赖于光的反应和一个与光无关的反应（光反应与暗反应）。 |
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O．Warburg发现一定量的光，间接照射比连续照射的效率要高。 |
光反应的速率比暗反应的速率快得多了。 |
二、相关资源