一、论证思路
|
资料 |
主张 |
|
1985年开始,G.J.Mendel选用了34个品种的豌豆,进行了8年的杂交实验,并用统计的方法分析所得数据。他发现了豌豆形状的传递是有规律的。 |
1865年,G.J.Mendel提出:决定和传递性状的是遗传因子。 |
|
1903年,W.S.Sutton发现蝗虫的体细胞中有24条染色体,而生殖细胞中只有12条染色体。他进一步发现受精后蝗虫的受精卵又具有24条染色体。生殖细胞形成时染色体的行为和孟德尔的定律有着惊人的相似。 |
W.S.Sutton认为,染色体是联系亲代与子代的桥梁,正是染色体携带者遗传因子从亲代传给子代。(补充:1909年,W.L.Johannsen首次使用基因一词代表遗传因子) |
|
20世纪初,T.H.Morgan在一群红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇,他让白眼雄果蝇与红眼雌果蝇交配,结果子二代果蝇中,白眼果蝇都是雄性的。 |
控制果蝇颜色的基因位于性染色体实验,染色体是基因的载体。(补充:1926年,T.H.Morgan发表了基因论,认为基因在染色体上。) |
|
1928年,F.Griffith发现无毒性的R型活细菌在与被加热杀死的S型细菌混合后,转化为有毒性的S型细菌,而这种性状的转化是可以遗传的。 |
加热杀死的S型细菌中,必然含有某种促成这一转化的活性物质(“转化因子”)。 |
|
1931年,O.Avery和同事们从S型活细菌中提取出了DNA、蛋白质和多糖等物质,然后将它们分别加入到含有R型细菌的培养基中,结果发现只有加入DNA,R型细菌才能转化为S型细菌。 |
DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。(补充证据:如果用DNA酶分解从S型活细菌中提取的DNA,就不能使R型细菌发生转化。) |
|
1952年,A.Hershey和M.Chase用放射性同位素35S标记了一部分噬菌体的蛋白质,用用放射性同位素32P标记了另一部分噬菌体的DNA。然后,用两种被标记的噬菌体侵染细菌。结果,蛋白质附在宿主细胞表面,DNA进入宿主细胞,并在子代中检测到32P。 |
噬菌体的遗传物质是DNA。(DNA能指导蛋白质的合成。) |
|
1957年,H.F.Conrat把两种不同类型的烟草花叶病毒(S型和HR型)的蛋白质外壳与RNA分离开,把S型的蛋白质和HR型的RNA混合,把S型的RNA和HR型的蛋白质混合,形成杂合病毒。然后利用这些杂合病毒分别感染健康的烟草,结果显示,烟草叶片上出现的病斑与RNA的类型有关,与蛋白质无关。 |
烟草花叶病毒的遗传物质是RNA。(绝大多数生物的遗传物质是DNA,少数生物的遗传物质是RNA,对生物界而言,DNA是主要的遗传物质。) |
二、相关资源