【发布时间】:2018-04-02 03:02:51
【问题描述】:
我正在使用bcftools consensus 从 vcf 文件中提取单倍型。
给定输入文件:
A.sorted.bam
B.sorted.bam
创建以下输出文件:
A.hap1.fna
A.hap2.fna
B.hap1.fna
B.hap2.fna
我目前有两条规则可以做到这一点。它们的区别仅在于输出文件和 shell 命令中的数字 1 和 2。代码:
rule consensus1:
input:
vcf="variants/phased.vcf.gz",
tbi="variants/phased.vcf.gz.tbi",
bam="alignments/{sample}.sorted.bam"
output:
"haplotypes/{sample}.hap1.fna"
params:
sample="{sample}"
shell:
"bcftools consensus -i -s {params.sample} -H 1 -f {reference_file} {input.vcf} > {output}"
rule consensus2:
input:
vcf="variants/phased.vcf.gz",
tbi="variants/phased.vcf.gz.tbi",
bam="alignments/{sample}.sorted.bam"
output:
"haplotypes/{sample}.hap2.fna"
params:
sample="{sample}"
shell:
"bcftools consensus -i -s {params.sample} -H 2 -f {reference_file} {input.vcf} > {output}"
虽然这段代码有效,但似乎应该有一种更好、更 Python 的方式来做到这一点,只使用一个规则。是否可以将其合并为一个规则,或者我目前的方法是最好的方法?
【问题讨论】:
标签: python bioinformatics snakemake vcf-variant-call-format bcftools