【问题标题】:principal component analysis, label of component?主成分分析,成分标签?
【发布时间】:2013-02-05 21:11:17
【问题描述】:

我有一个包含 17 列(每列一个基因)和 34 行(每行一个患者)的数据框

Patient EXO1 MLH1 MSH2 MSH3 MSH6 PCNA PMS1 PMS2 POLE POLE2 POLE3 POLH RFC2 
1651109    0    0    1    1    1    1    1    1    1     0     1    0    0      
1651648    0    1    1    1    1    0    1    0    1     0     0    1    1  
........

数据框的名称是testdb。 然后我运行

res=princomp(testdb);  
summary(res);

这表明

Importance of components:  
                          Comp.1    Comp.2    Comp.3     Comp.4     Comp.5  
Standard deviation     0.6577676 0.4757815 0.4138278 0.39002636 0.37679135  
Proportion of Variance 0.2822533 0.1476757 0.1117206 0.09923892 0.09261812  
Cumulative Proportion  0.2822533 0.4299290 0.5416497 0.64088859 0.73350672  
....

名字是comp.1comp.2comp.3.... 如何将名称映射回基因名称? 我知道biplot(res) 会在输出图上打印一些基因,但这显然不是获取基因名称的正确方法。

【问题讨论】:

  • 主成分是所有变量的组合,将它们映射回原始变量是没有意义的。您希望从 PCA 分析中得到什么?
  • 没有。 PCA 应该让我知道哪些变量是主要贡献者。如果不是,我不知道为什么要发明 PCA。后向/前向变量选择足以告诉主要贡献者,但受变量进入模型的顺序影响。 PCA 对订单不敏感。
  • @user1143669 PCA 让您知道哪些变量是数据中最大方差的主要贡献者。沿着这些方差的正交向量是您的主要成分。变量对每台 PC 的贡献由加载矩阵 (? loadings) 表示。 @Marius 是绝对正确的:除非您的加载矩阵不是单位矩阵,否则将特定变量映射回某些 PC 根本没有意义。
  • 顺便说一句:看起来你的变量不是正态分布的,而是二进制性质的。您应该重新考虑 PCA 是否适合您的数据。 (二进制)判别分析可能更合适。 stats.stackexchange.com/questions/16331/… 是进一步阅读的好入门书。

标签: r pca


【解决方案1】:

虽然大部分内容已在 cmets 中说明,但我将其转化为答案。

主成分分析的成分是原始变量的线性组合。所以成分和基因之间没有一对一的映射关系。除特殊情况外,每个组成部分都描述了多个基因。其中一些具有积极的贡献,而一些具有消极的贡献。有些绝对值大,有些绝对值小。您可以从加载矩阵中看到这些贡献:输入loadings(res),您将看到每个组件的组成。

您可以在负载矩阵中的特定成分的列中找到具有最大绝对值的基因。这样,您就可以确定每个组件的“主要贡献者”之类的东西。但除非该贡献非常接近于 1,否则将组件视为基因的同义词充其量只会产生误导。如果您想根据单个基因进行分析,PCA 不是正确的工具。

尽管有上述警告,如果您确定要“主要贡献者”,以下代码可以做到这一点:

l <- loadings(res)
rownames(l)[apply(l, 2, function(x) which.max(abs(x)))]

【讨论】:

  • 如果是这种情况,R 的biplot 做什么来为加载向量生成标签?做到以上几点了吗?例如,在这里,以下标签来自哪里? datavis.ca/papers/viscollin/figs/cars-biplot32.jpg
  • @Tommy: afaics biplot 只会将向量向下投影。 IE。取loadings矩阵的前两列,将对应的二元素行向量作为向量与行标签关联。
  • @MvG 对不起,你能澄清一下吗?标签从何而来?
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