【问题标题】:How to change for loop to work efficiently python如何更改for循环以有效地工作python
【发布时间】:2021-06-14 22:46:39
【问题描述】:

我坚持使用这个脚本,如果您能帮助我输入您的信息,那就太好了。我的问题是我认为脚本效率不高——结束运行需要很长时间。

我有一个包含大约 9000 个序列行的 fasta 文件(下面的示例),我的脚本的作用是:

  1. 读取第一行(忽略以 > 开头的行)并生成 6mers(6 个字符块)
  2. 将这些 6mer 添加到列表中
  3. 对之前的 6mer (list2) 进行反向补码
  4. 如果行中没有反向补码 6mer,则保存行。
  5. 然后转到文件的下一行,检查它是否包含任何反向补码 6mer(在 list2 中)。如果是,则将其丢弃。如果没有,它会保存该行,并将新行的所有反向补码 6-mers 读入 list2 - 除了已经存在的反向补码 6-mers。

我的文件:

>seq1
TCAGATGTGTATAAGAGACAGTTATTAGCCGGTTCCAGGTATGCAGTATGAGAA
>seq2
TCAGATGTGTATAAGAGACAGCGCCTTAATGTTGTCAGATGTCGAAGGTTAGAA
>seq3
TCAGATGTGTATAAGAGACAGTGTTACAGCGAGTGTTATTCCCAAGTTGAGGAA
>seq4
TCAGATGTGTATAAGAGACAGTTACCTGGCTGCAATATGGTTTTAGAGGACGAA

这是我的代码:

import sys
from Bio import SeqIO
from Bio.Seq import Seq

def hetero_dimerization():
    script = sys.argv[0]
    file1 = sys.argv[1]
    list = []
    list2 = []
    with open(file1, 'r') as file:
        for record in SeqIO.parse(file, 'fasta'):
            for i in range(len(record.seq)):
                kmer = str(record.seq[i:i + 6])
                if len(kmer) == 6:
                    list.append(kmer)
            #print(record.seq)
            #print(list)

            for kmers in list:
                C_kmer = Seq(kmers).complement()
                list2.append(C_kmer[::-1])
            #print(list2)

            cnt=0
            if any(items in record.seq for items in list2):
                cnt +=1

            if cnt == 0:
                print('>'+record.id)
                print(record.seq)
                
if __name__ == '__main__':
    hetero_dimerization()

如果您能帮助我使这段代码变得非常高效和快速运行,那就太好了 - 谢谢。

【问题讨论】:

  • 这将是codereview 的良好候选者
  • 你今天早些时候不是问过同样的问题吗?
  • Every question is urgent to the one asking it - 正如@C.Nivs 所指出的,如果您有工作代码并且您正在寻找改进,codereview 将是更好的发布地点。请务必阅读 codereview 问题指南。
  • 哦,以后不要再转发问题,而是考虑提供bounty。引用:“赏金可能有助于吸引更多关注和更多答案”。
  • 如果只有 100 条记录超过 9000 条匹配,那么我的想法将行不通。也就是说,我们没有您的数据,并且在您的用例中,优化很可能取决于数据的统计信息,因此我得出结论,您只能靠自己,换句话说:只有您可以进行基准测试您的数据上的代码...

标签: python performance for-loop optimization biopython


【解决方案1】:

如果我没记错的话,您可以将 .complement() 调用拉到内部 for 循环之外。这也摆脱了第一个列表。

def hetero_dimerization():
    file1 = sys.argv[1]
    list2 = []
    with open(file1, 'r') as file:
        for record in SeqIO.parse(file, 'fasta'):

            complement = record.seq.complement()
            for i in range(len(complement)):
                kmer = str(complement[i:i + 6])
                if len(kmer) == 6:
                    list2.append(kmer[::-1])

            cnt = 0
            if any(items in record.seq for items in list2):
                cnt += 1

            if cnt == 0:
                print('>' + record.id)
                print(record.seq)

这项更改将我机器上的运行时间从 20 秒减少到大约 0.5 秒 - 对于大约 500 个序列的相当小的样本。

【讨论】:

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